+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Какова Цель Лекарственного Обеспечения Беременных Женщин

Какова Цель Лекарственного Обеспечения Беременных Женщин

Бесплатное лекарственное обеспечение - одна из мер социальной поддержки, предоставляется следующим категориям граждан. Средства необходимые для лекарственного обеспечения данной категории льготников выделяются из федерального бюджета субъектам РФ. Сведения о контингенте лиц, имеющих право на бесплатное лекарственное обеспечение, по каждому субъекту РФ поступают из региональных отделений ПФР, где ведётся федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи. Средства необходимые для лекарственного обеспечения данной категории льготников выделяются из федерального бюджета. Средства необходимые для лекарственного обеспечения по данному закону выделяются из областного бюджета субъекта РФ.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Лучший Дуа во время беременности - Best Dua During Pregnancy

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Лекарственное обеспечение отдельных категорий граждан

В данном разделе содержатся ответы, на наиболее часто задаваемые вопросы, содержащиеся в обращениях граждан, поступающих в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Настоятельно рекомендуем вам внимательно просмотреть данный раздел, прежде чем обращаться непосредственно в Росздравнадзор. Возможно ваш вопрос достаточно подробно освещен в перечне вопросов и ответов.

Письмом Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России от В связи с вступлением в силу постановления Правительства Российской Федерации от С 18 декабря г. В соответствии с п. В связи с письмом по вопросу применения освобождения от уплаты налога на добавленную стоимость налоговой ставки в размере 10 процентов при ввозе в Российскую Федерацию медицинских изделий, зарегистрированных в качестве изделий медицинского назначения медицинской техники , сообщаем.

Вносить такие случаи в АИС Росздравнадзора для случаев из Российской Федерации и отправлять по электронной почте для зарубежных случаев? Это потребует дополнительного времени для изменения внутренних процедур в ряде компаний.

По клиническим исследованиям, начавшимся до апреля года, можно ли продолжать вносить в АИС Росздравнадзора сообщения с нераскрытым рандомизационным кодом, а потом передавать дополнительные сообщения follow up с раскрытым кодом?

В соответствии с пунктом 2. Правил надлежащей практики фармаконадзора держатель регистрационных удостоверений сообщает фамилию и контактную информацию об УЛФ в уполномоченные органы государств-членов. При изменении данной информации держатель регистрационных удостоверений должен проинформировать уполномоченные органы государств-членов в срок, устанавливаемый законодательством государств-членов.

Законодательство Российской Федерации не содержит требований к срокам представления данных сведений в Росздравнадзор. При направлении в Росздравнадзор информационных писем держатель регистрационного удостоверения должен указывать планируемые сроки и целевую аудиторию.

Публикация на сайте Росздравнадзора информационного письма означает его согласование со стороны Росздравнадзора. Меры по минимизации риска зависят от выявленного риска и его оценки. В определенных ситуациях не следует ждать утверждения изменения к инструкции, а сразу информировать специалистов здравоохранения и при необходимости пациентов о новых данных по безопасности. Меры зависят от выявленного риска и его оценки.

Как пример можно привести информационные письма для специалистов здравоохранения, повторный контроль качества или отзыв определенной серии.

Ответственность за принятие соответствующих мер лежит на держателе регистрационного удостоверения. Если ПУР будет предоставлен в Минздрав России в составе регистрационного досье, то информацию по обновлению ПУР и соответственно образовательных материалов следует предоставлять в Росздравнадзор.

Обновление ПУР предоставляется только в Росздравнадзор. ПУР предоставляется в Росздравнадзор по запросу или держатель регистрационного удостоверения вправе самостоятельно разработать ПУР и подать его для согласования в Росздравнадзор, согласно пункту 55 Порядка осуществления фармаконадзора. Как предполагается это оценить и репортировать? Сообщения из интервенционных ПРИБ следует направлять в соответствии с требованиями Правил надлежащей клинической практики как выявленные в ходе клинических исследований.

Сообщения из неинтервенционных ПРИБ следует направлять соответствии с требованиями Правил надлежащей практики фармаконадзора как нежелательные реакции на зарегистрированные лекарственные препараты. Сообщения из интервенционных пострегистрационных исследований следует направлять в соответствии с требованиями решения Совета Евразийской экономической комиссии от Сообщения из неинтервенционных пострегистрационных исследований следует направлять в соответствии с требованиями решения Совета Евразийской экономической комиссии от С помощью подтверждения о доставке, которое генерирует Outlook или любая другая программа для работы с электронной почтой.

Не забывайте запрашивать уведомление о доставке при направлении корреспонденции. Согласно пп. Согласно разъяснениями, направленным в Росздравнадзор Минздравом России , сообщаем следующее.

В соответствии с пунктом 46 части 1 статьи 12 Федерального закона от Выявление, предупреждение, пресечение, раскрытие и расследование коррупционных правонарушений борьба с коррупцией в пределах своих полномочий осуществляют правоохранительные органы. Генеральный прокурор РФ и подчиненные ему прокуроры в пределах своих полномочий координируют деятельность правоохранительных органов по борьбе с коррупцией и реализуют иные полномочия в области противодействия коррупции, установленные федеральными законами.

Под вымогательством взятки пункт "б" части 5 статьи УК РФ следует понимать не только требование должностного лица дать взятку, сопряженное с угрозой совершить действия бездействие , которые могут причинить вред законным интересам лица, но и заведомое создание условий, при которых лицо вынуждено передать указанные предметы с целью предотвращения вредных последствий для своих правоохраняемых интересов например, умышленное нарушение установленных законом сроков рассмотрения обращений граждан.

Да, может. Уголовная ответственность посредника во взяточничестве в зависимости от конкретных обстоятельств наступает в случаях, предусмотренных статьей Лицо, сообщившее заведомо ложные сведения, порочащие честь и достоинство другого лица или подрывающие его репутацию может быть привлечено к уголовной ответственности по статье Лицо, давшее взятку, освобождается от уголовной ответственности, если оно активно способствовало раскрытию и или расследованию преступления и либо в отношении его имело место вымогательство взятки со стороны должностного лица, либо лицо после совершения преступления добровольно сообщило в орган, имеющий право возбудить уголовное дело, о даче взятки.

Примечание к ст. В соответствии со статьей 10 Федерального закона от 25 декабря г. В соответствии со статьей 10 Федерального закона от В соответствии с пунктом 33 статьи 4 Федерального закона от Проведение ремонта или технического обслуживания медицинской техники монтируемого оборудования - МРТ, рентгеновских, флюорографических и иных аппаратов на месте осуществления лицензируемого вида деятельности указанного в лицензии, потребует колоссальных временных и экономических затрат, так как для этого необходимо проведение демонтажа и повторного монтажа, а также ввода в эксплуатацию этого оборудования.

С 24 марта года вступил в силу приказ Минздрава России от Документ определяет перечень информации, необходимой к указанию в технической и эксплуатационной документации производителем при государственной регистрации медицинских изделий. В дальнейшем указанная документация принимается при оказании государственной услуги по лицензированию.

В соответствии с Федеральным законом от Кроме того, срок действия сертификата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза вывоза наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров может быть ограничен:. Получение сертификата Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза вывоза наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров необходимо, если ввозимая продукция является лекарственными средствами или стандартными образцами для контроля качества лекарственных средств.

В случае ввоза вывоза сильнодействующих веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств, юридическое лицо — заявитель обязано предоставить лицензию на производство лекарственных средств или лицензию на осуществление фармацевтической деятельности. Кроме того, срок действия разрешения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза вывоза сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, может быть ограничен:.

В соответствии с постановлением Правительства РФ от 16 марта г. К сильнодействующим веществам относятся вещества, внесенные в номенклатуру сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, утвержденную постановлением Правительства РФ от 3 августа г. Астане Перечень 2. Заключение разрешительный документ выдается при представлении в уполномоченный на выдачу заключения разрешительного документа орган государства-члена следующих документов и сведений:.

Физическим лицом при перемещении образцов биологических материалов человека в качестве товаров для личного пользования:. Пунктом 3 приказа Минздрава России от Специализированная медицинская помощь по профпатологии включает в себя оказание медицинской помощи при. Статьей 9 Закона от Статьей 37 Федерального закона от Можно ли проводить предрейсовые, послерейсовые медицинские осмотры по адресу заказчика на проведение указанные осмотров. В соответствии со статьей 20 Федерального закона от Лицензирование медицинской деятельности в соответствии со ст.

В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от В соответствии с Федеральными законами от Замена лекарственных препаратов в рамках одного международного непатентованного наименования далее - МНН на лекарственные препараты-синонимы не противоречит действующему законодательству, определяющему порядок лекарственного обеспечения. Замена регистрационного удостоверения осуществляется без прохождения процедуры государственной регистрации медицинских изделий на основании заявления, представленного заявителем в Росздравнадзор, с указанием сведений, предусмотренных Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от При этом каких-либо изменений сведений, содержащихся в ранее выданном регистрационном удостоверении, не производится.

Для медицинских изделий, зарегистрированных в установленном порядке на территории Российской Федерации, ввоз в целях их государственной регистрации в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 июня г. Научная научно-исследовательская деятельность регулируется Федеральным законом от Выдача разрешений на ввоз медицинских изделий в целях проведения клинических испытаний уже зарегистрированных медицинских изделий действующими нормативно-правовыми актами не предусмотрена.

Согласно Федеральному закону от В соответствии с пп. Требование п. Обязательно ли для таких организаций получение лицензии на фармацевтическую деятельность? Согласно ст. Федерального закона от В соответствии со статьей 22 Федерального закона от 4 мая г. Согласно разъяснениям Минздрава России от В соответствии с номенклатурой медицинских услуг, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от Согласно п.

Документы для регистрации медицинского изделия представляются в Росздравнадзор согласно пунктам 9, 10 Правил. В случае наличия регистрационного удостоверения на медицинское изделие, заявитель вправе осуществлять, в том числе реализацию зарегистрированного в установленном порядке медицинского изделия на территории Российской Федерации. Реализация медицинского изделия должна осуществляться под тем наименованием,.

Да, должен, так как законодательство не связывает представление справок о доходах с местом проживания членов семьи государственного гражданского служащего. В соответствии с частью 2 статьи 14 Федерального закона от 27 июля г. В соответствии с частью 1 статьи 20 Федерального закона от 27 июля г. Противодействие коррупции — это деятельность федеральных органов государственной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, институтов гражданского общества, организаций и физических лиц в пределах их полномочий:.

Частью 1 ст. В соответствии со ст. Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от Кроме того, Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих,. Росздравнадзор вправе отказать в замене регистрационного удостоверения в случае:.

Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в сфере охраны здоровья граждан в Российской Федерации далее - в сфере охраны здоровья , и определяет:. Положения настоящего Федерального закона, регулирующие деятельность медицинских организаций, распространяются на иные юридические лица независимо от организационно-правовой формы, осуществляющие наряду с основной уставной деятельностью медицинскую деятельность, и применяются к таким организациям в части, касающейся медицинской деятельности. В целях настоящего Федерального закона к медицинским организациям приравниваются индивидуальные предприниматели, осуществляющие медицинскую деятельность;. В целях настоящего Федерального закона к фармацевтическим организациям приравниваются индивидуальные предприниматели, осуществляющие фармацевтическую деятельность;. Законодательство в сфере охраны здоровья основывается на Конституции Российской Федерации и состоит из настоящего Федерального закона, принимаемых в соответствии с ним других федеральных законов, иных нормативных правовых актов Российской Федерации, законов и иных нормативных правовых актов субъектов Российской Федерации.

В данном разделе содержатся ответы, на наиболее часто задаваемые вопросы, содержащиеся в обращениях граждан, поступающих в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. Настоятельно рекомендуем вам внимательно просмотреть данный раздел, прежде чем обращаться непосредственно в Росздравнадзор. Возможно ваш вопрос достаточно подробно освещен в перечне вопросов и ответов.

Конституция Российской Федерации, являясь основным законом государства, закрепляет за гражданином право на обращение лично, а также направление индивидуальных и коллективных обращений в государственные органы и органы местного самоуправления ст. Порядок рассмотрения обращений граждан установленный данным Федеральным законом распространяется на все обращения граждан, за исключением обращений, которые подлежат рассмотрению в порядке, установленном федеральными конституционными законами и иными законами. Установленный настоящим Федеральным законом порядок рассмотрения обращений граждан распространяется на правоотношения, связанные с рассмотрением обращений иностранных граждан и лиц без гражданства, за исключением случаев, установленных международным договором Российской Федерации или федеральным законом. Как реализуется конституционное право граждан Российской Федерации на бесплатную медицинскую помощь? Правительством Российской Федерации, начиная с года, утверждается Программа государственных гарантий оказания гражданам РФ бесплатной медицинской помощи далее — Программа , которой предусмотрены механизмы реализации конституционного права граждан РФ на бесплатную медицинскую помощь в соответствии с положением части 1 ст.

.

.

.

.

.

.

.

Кто имеет право на обеспечение лекарственными препаратами по . Имеет ли право беременная женщина на бесплатное лекарственное обеспечение? + - . через Департамент здравоохранения города Москвы и каковы условия участия в Программы · Статьи · Инфографика · Цели · Краудсорсинг.

.

.

.

.

.

.

.

Комментарии 3
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Савелий

    Не пойму,как подписаться?

  2. Лилиана

    Не понимаю, почему в России до сих пор не пользуются спросом брачные контракты. Может оно и к лучшему, в момент бракосочетания люди любят и верят друг другу.

  3. Млада

    Антоша, вы такой простой, ё-маё. Т.е. вы правда считаете, что я 30-40 лет буду платить пенсионные сборы, чтобы. что? Чтобы через 30-40 лет мне сказали, извиняйте, но пенсия отменяется, правда? Т.е. людей можно держать за идиотов 30-40 лет ну хотя, СССР и вообще 70 лет просуществовал.

© 2018-2019 igrigonki.ru